Лекция посвящена наследственным болезням обмена веществ у детей: фенилкетонурии, тирозинемия, гипераммониемия, разные виды ацидемий, болезни цикла Кребса, митохондриальные болезни. Описываются конкретные случаи, перечиляются методы диагностики, способы лечения (диетотерапия, витаминотерапия, медикаментозная терапия).

Лекция посвящена наследственным заболеваниям у детей. В начале лекции описывается нормальный геном человека, затем при патологических состояниях (наследственных). Приводятся виды наследственных болезней, методы диагностики, клинические картины. Подробно рассказывается о проводимом скриннинге в Российской Федерации. В конце лекции рассказывается о лечении различных заболеваний (виды препаратов, проблемы терапии, эффективность), также затрагивается профилактика некоторых наследственных патологий.

Лекция посвящена хромосомным аномалиям у детей. Рассказывается о нормальном хромосомном наборе человека (мужском и женском). Описывается строение хромосом, а затем возможные хромосомные синдромы и аномалии. Приводятся классификация хромосомных аномалий и конкретные примеры (синдромы Дауна,  Шерешевского-Тернера и др.). Подробно описывается диагностика данных патологий и запись аномалий по международной классификации.