Инфекционный мононуклеоз - видеолекция для родителей

В данном видео директором, академиком РАМН, профессором Федоровым В.Д. подробно рассказывается об Институте хирургии им. А.В. Вишневского Росмедтехнологий.

Данное учреждение основано в 1945 на базе Боткинской больницы как Институт клинической и экспериментальной хирургии. В 1947 реорганизован на базе хирургической клиники Всесоюзного института экспериментальной медицины (ВИЭМ). Директором был А.В. Вишневский, после смерти которого в 1948 институту присвоено его имя. В настоящее время коллектив института работает над проблемами хирургии сердца и сосудов, лёгких, лечения ожогов, ран и раневой инфекции, применения кибернетики в хирургии и др. При институте созданы ожоговый центр и центр перевязочных, шовных и полимерных материалов в хирургии.

Данный фильм посвящён цементам постоянной и временной фиксации несъёмных ортопедических конструкций. Здесь показана фиксация цельнолитых культёвых вкладок, металлокерамических коронок и временных конструкций.

Монета на нёбе или Случай на 50 копеек

Видеолекция доктора Вегмана, прошедшая в Москве в 2007 году на тему функциональной реставрации и терапии дисфункции нижнечелюстного сустава. Это первая лекция из цикла. Начинается лекция с общей информации о значении зубов и нижней челюсти в жизни человека. Далее рассматривается дисфункция нижнечелюстного сустава и её связь с патологией черепных нервов, зубов и их опорного аппарата, жевательной мускулатуры. Так же лектор очень подробно освещает этиологию данной патологии и взгляд на неё с физиологической точки зрения. Имея огромный опыт клинической работы доктор Вегман представляет и разбирает форму для проведения функционального анализа по данной нозологии. Во второй половине лекции лектор более глубоко освещает иннервацию ротовой полости.

Видеолекция по строению голени и голеностопного сустава профессора Акланда. Начинается данная лекция с рассмотрения строения костей голени и стопы, которые формируют голеностопный сустав. Далее подробно разбирается связочный аппарат, синовиальные влагалища, движения в различных плоскостях в голеностопном суставе и мышцы, участвующие в акте движения. Во второй половине лекции подробно рассматривается анатомия кровеносных сосудов и иннервации данной области.  

Видеолекция профессора Акланда по анатомическому строению мышц и сухожилий кисти. Наглядно освещено строение синовиальных влагалищ кисти. Так же подробно рассмотрены кровоснабжение и иннервация кисти.

Видеолекция профессора Акланда по анатомическому строению верхней конечности. В данном видео рассматривается область плеча. Подробно разобрано строение ключицы (clavicula), лопатки (scapula)и плечевой кости (humerus),  а так же суставы и мышцы данной области. Очень хорошо описано строение акромиально-ключичный суcтава (articulatio acromio-clavicularis) и плечевого сустава (articulatio humeri). Показаны о описаны все анатомические образования этих костей, подробно разобраны места прикрепления связочного аппарата и мышцы участвующие в акте движения. Далее следует рассмотрение иннервации и кровоснабжения. Очень подробно и наглядно описан ход всех артерий, вен и нервов в данной области.

В данном видео подробно освещается анатомия черепно-мозговых нервов и двигательной системы, методы неврологического исследования, исследование силы и объёма мышечных сокращений, исследование функций мозжечка. Так же освещен протокол врачебного заключения о результатах исследования. 

В данном видео подробно освещён сбор анамнеза и жалоб, методы исследования сенсорной системы, оценка проприоцептивной и дифференциальной чувствительности, анатомия и классификация рефлексов. Так же освещен протокол врачебного заключения о результатах исследования. 

В данном видео подробно освещается и комментируется оперативное вмешательство, бедренно-тибиальное шунтирование.

Это видео оперативного вмешательства, аорто-бифеморального шунтирования, с подробными комментариями. 

В данном видео подробно разбирается осмотр новорожденного ребенка.

Серьезные нарушения у новорожденных детей

Когда вы беременны, вы волнуетесь о каждой мелочи, которая может произойти. К счастью, большинство детей рождаются здоровыми. Тем не менее, есть небольшая вероятность того, что ваш ребенок появится на свет с серьезными нарушениями, о которых вы должны знать. В этой статье рассмотрим три серьезных и, к сожалению, довольно распространенных отклонения среди новорожденных.

Спина Бифида - состояние, при котором позвоночник у ребенка, защищающий спинной мозг, не закрывается должным образом во время внутриутробного развития. Если оставшийся проем маленький, последуют незначительные проблемы со здоровьем, но в тяжелых случаях, если проем большой или спинной мозг оказывается за пределами позвоночника, отклонение способно вызвать паралич и другие серьезные заболевания.

Точная причина появления отклонения неизвестна, но определенную роль в его возникновении играет наследственность. Также важно питание - заболевание может проявиться при нехватке фолиевой кислоты в рационе матери. Чтобы снизить вероятность заболевания, акушеры-гинекологи рекомендуют прием фолиевой кислоты беременным женщинам или тем, кто стремится забеременеть. Во время беременности вам, скорее всего, предстоит пройти тест на наличие спины бифида у малыша. Обычно такое отклонение диагностируется внутриутробно с помощью ультразвука. Иногда проводятся хирургические операции на ребенке в утробе, чтобы решить проблему.

Болезнь Тея-Сакса - это заболевание обусловлено дефицитом фермента. Проще говоря, у детей не расщепляются жировые отложения в головном мозге и нервных клетках. К сожалению, диагностировать заболевание сразу после рождения невозможно. Когда ребенку исполняется несколько месяцев, накопление жировых отложений закупоривает клетки, в результате чего нервная система ребенка перестает работать. Малыш перестает развиваться, что всегда приводит к летальному исходу. Болезнь Тея-Сакса встречается очень редко (каждый год в США регистрируют менее ста случаев), при этом заболевание обусловлено генетикой. Болезнь у ребенка возникнет при наличии гена у обоих родителей. Наиболее распространена болезнь в еврейских семьях Центральной и Восточной Европы. Если люди вашего происхождения имеют склонность к данному заболеванию, вас и вашего партнера могут проверить на наличие гена прежде, чем вы забеременеете, чтобы исключить риск болезни у ребенка. Заболевание можно диагностировать внутриутробно с помощью амниоцентеза.

Синдром Дауна - термин, обозначающий множество симптомов, которые указывают на некоторую степень умственной отсталости. Дети с синдромом Дауна имеют определенный набор черт лица, большой язык и короткую шею. Синдром Дауна варьируется так же, как степени олигофрении, которые он вызывает. Некоторые дети функционируют нормально, другие требуют постоянного ухода. В США синдромом Дауна болен один из 1300 детей. Болезнь вызвана наличием лишней хромосомы и передается от отца или матери. Синдром Дауна может возникнуть, если в семье уже есть дети, появившиеся на свет с расстройствами, или же если мать ребенка старше 35 лет. Синдром Дауна можно обнаружить с помощью амниоцентеза, поэтому тест является обязательным для беременных женщин в возрасте от 35 лет.

Это чаще всего вызвана лишней хромосомой происходит от матери или отца. Синдром Дауна возникает, когда родителей уже есть ребенок с расстройством рождения, и когда мать старше 35 лет. Синдром Дауна можно обнаружить с помощью амниоцентеза, поэтому этот тест является общим протоколом для большинства беременных женщин старше 35 лет.