Н.А.Геппе
Доктор медицинских наук, профессор
Московская медицинская академия имени Сеченова
В данном видео подробно разбирается осмотр новорожденного ребенка.

Серьезные нарушения у новорожденных детей

Когда вы беременны, вы волнуетесь о каждой мелочи, которая может произойти. К счастью, большинство детей рождаются здоровыми. Тем не менее, есть небольшая вероятность того, что ваш ребенок появится на свет с серьезными нарушениями, о которых вы должны знать. В этой статье рассмотрим три серьезных и, к сожалению, довольно распространенных отклонения среди новорожденных.

Спина Бифида - состояние, при котором позвоночник у ребенка, защищающий спинной мозг, не закрывается должным образом во время внутриутробного развития. Если оставшийся проем маленький, последуют незначительные проблемы со здоровьем, но в тяжелых случаях, если проем большой или спинной мозг оказывается за пределами позвоночника, отклонение способно вызвать паралич и другие серьезные заболевания.

Точная причина появления отклонения неизвестна, но определенную роль в его возникновении играет наследственность. Также важно питание - заболевание может проявиться при нехватке фолиевой кислоты в рационе матери. Чтобы снизить вероятность заболевания, акушеры-гинекологи рекомендуют прием фолиевой кислоты беременным женщинам или тем, кто стремится забеременеть. Во время беременности вам, скорее всего, предстоит пройти тест на наличие спины бифида у малыша. Обычно такое отклонение диагностируется внутриутробно с помощью ультразвука. Иногда проводятся хирургические операции на ребенке в утробе, чтобы решить проблему.

Болезнь Тея-Сакса - это заболевание обусловлено дефицитом фермента. Проще говоря, у детей не расщепляются жировые отложения в головном мозге и нервных клетках. К сожалению, диагностировать заболевание сразу после рождения невозможно. Когда ребенку исполняется несколько месяцев, накопление жировых отложений закупоривает клетки, в результате чего нервная система ребенка перестает работать. Малыш перестает развиваться, что всегда приводит к летальному исходу. Болезнь Тея-Сакса встречается очень редко (каждый год в США регистрируют менее ста случаев), при этом заболевание обусловлено генетикой. Болезнь у ребенка возникнет при наличии гена у обоих родителей. Наиболее распространена болезнь в еврейских семьях Центральной и Восточной Европы. Если люди вашего происхождения имеют склонность к данному заболеванию, вас и вашего партнера могут проверить на наличие гена прежде, чем вы забеременеете, чтобы исключить риск болезни у ребенка. Заболевание можно диагностировать внутриутробно с помощью амниоцентеза.

Синдром Дауна - термин, обозначающий множество симптомов, которые указывают на некоторую степень умственной отсталости. Дети с синдромом Дауна имеют определенный набор черт лица, большой язык и короткую шею. Синдром Дауна варьируется так же, как степени олигофрении, которые он вызывает. Некоторые дети функционируют нормально, другие требуют постоянного ухода. В США синдромом Дауна болен один из 1300 детей. Болезнь вызвана наличием лишней хромосомы и передается от отца или матери. Синдром Дауна может возникнуть, если в семье уже есть дети, появившиеся на свет с расстройствами, или же если мать ребенка старше 35 лет. Синдром Дауна можно обнаружить с помощью амниоцентеза, поэтому тест является обязательным для беременных женщин в возрасте от 35 лет.

Это чаще всего вызвана лишней хромосомой происходит от матери или отца. Синдром Дауна возникает, когда родителей уже есть ребенок с расстройством рождения, и когда мать старше 35 лет. Синдром Дауна можно обнаружить с помощью амниоцентеза, поэтому этот тест является общим протоколом для большинства беременных женщин старше 35 лет.